Synthèse du 2-méthylpent-2-énal

Réaction de condensation ( addition-élimination)  en milieu basique d'un aldéhyde

QUESTIONNEMENTS

Donnez la formule topologique des 2 isomères (Z) et (E) du  2-méthylpent-2-énal

Quelle sera le diastéréoisomère produit en majorité ? Justifiez !
cf la notion de gène ou d'encombrement stérique sur  https://slideplayer.fr/slide/1710963/

Recherchez ce qu’est un aldol et l’entourer dans les équations étudiées.

1.     Représenter les montages ( reflux, ampoule à décanter, distillation )

2.     Expliquer, en vous appuyant sur un schéma, le fonctionnement du rotavapor

3.     Rechercher et transposer au composé utilisé le mécanisme réactionnel de cette synthèse en l’étudiant sur : https://tice.ac-montpellier.fr/ABCDORGA/Famille/aldehyde.htm

Compte-rendu

Feuille de route 

Réaction globale de la synthèse 

Rappeler les différentes grandes étapes de votre synthèse

Notez et commentez toutes grandeurs physiques ( m, v, T , aspect)

Analyse

IR à réaliser → Notez et relier les bandes d’absorption au composé synthétisé

Tfus à mesurer→ Commentez la pureté

CCM de pureté → Commentez la pureté

Rendement à calculer→ Commentez

Améliorations : 

Discutez de précautions ou danger et  améliorations possibles